Sekwencjonowaliśmy całe regiony kodujące TET2, ASXL1, DNMT3A, CEBPA, PHF6, WT1, TP53, EZH2, RUNX1 i PTEN oraz regiony wcześniej opisanych mutacji dla FLT3, NPM1, HRAS, KRAS, NRAS, KIT, IDH1, i IDH2. Współrzędne genomowe i sekwencje wszystkich starterów użytych w tym badaniu podano w tabeli S2 w dodatkowym dodatku. DNA parzystej remisji (tj. DNA od pacjentów, którzy mieli całkowitą remisję po indukcyjnej chemioterapii) było dostępne od 241 z 398 uczestników kohorty testowej i od 65 ze 104 w kohorcie walidacyjn...
Badając prognozy lekarzy na temat diagnozy i wyniku dla tych pacjentów, byliśmy w stanie wykluczyć możliwość, że znaczne odchylenie ze strony lekarzy wpłynęło na ich przewidywaną dokładność, a tym samym obliczyło różnicę w częstościach odesłań. Dostępność tych prospektywnych zebranych przez lekarzy specyficznych dla pacjenta szacunków pozwoliła nam zasadniczo przestudiować myślenie lekarzy o stosunku płci do diagnozy i wyniku dyskretnie w okresie przed pojawieniem się obecnego powszechnego zain...
Wskaźnik wyleczenia jest niższy, a śmiertelność jest wyższa w przypadku wielolekoopornej gruźlicy niż w przypadku podatnej na leczenie gruźlicy, nawet przy najskuteczniejszych metodach leczenia. 2-6 W rezultacie Globalny plan powstrzymania gruźlicy od 2011 do 2015 r. Wymaga pilnego opracowania nowe leki wiążące się z nowymi mechanizmami leczenia gruźlicy, w tym wielolekooporną gruźlicą, jako kluczowy element odpowiedzi na epidemię.7 Delamanid (OPC-67683), nowy środek pochodzący z grupy związków nitro-d...
