Sekwencjonowaliśmy całe regiony kodujące TET2, ASXL1, DNMT3A, CEBPA, PHF6, WT1, TP53, EZH2, RUNX1 i PTEN oraz regiony wcześniej opisanych mutacji dla FLT3, NPM1, HRAS, KRAS, NRAS, KIT, IDH1, i IDH2. Współrzędne genomowe i sekwencje wszystkich starterów użytych w tym badaniu podano w tabeli S2 w dodatkowym dodatku. DNA parzystej remisji (tj. DNA od pacjentów, którzy mieli całkowitą remisję po indukcyjnej chemioterapii) było dostępne od 241 z 398 uczestników kohorty testowej i od 65 ze 104 w ...
Problem z 2 grudnia zawierał dwie listy, które mnie zaniepokoiły. Sprzeciw wobec zalecenia i wdrożenia obszerny. . . przebieg leczenia dla beznadziejnie chorej 87-letniej kobiety , dr Reich zasugerował, że wysyłasz swoich ekspertów z powrotem do praktyki klinicznej 1. Ponownie przeczytałem oryginalny opis przypadku2, ponieważ przypomniałem sobie, że 87-letni pacjent był zdrowy i energiczny aż do miesiąca przed zabiegiem operacyjnym, gdy współistniejąca infekcja doprowadziła...
Połączona procedura była związana ze znacznie zmniejszoną częstością występowania umiarkowanej lub ciężkiej niedomykalności mitralnej, ale dłuższym pobytem w szpitalu po operacji, częstszym występowaniem pooperacyjnych nadkomorowych zaburzeń rytmu i wyższym odsetkiem poważnych zdarzeń neurologicznych niż samo CABG. Przedstawiamy tutaj 2-letnie wyniki dla pacjentów w badaniu. Metody
Projekt testowy i nadzór
Projekt badania został opisany wcześniej.9 Badanie zostało sf...
